Rychlost zvuku v plynech

Rychlost zvuku v plynech

Tabulka porovnává rychlost zvuku ve vybraných plynech. Hodnoty jsou orientační a závisí hlavně na teplotě, složení, molární hmotnosti a adiabatickém exponentu plynu. Velké rozdíly mezi plyny – například helium 965 m·s−1 a oxid uhličitý 259 m·s−1 – jsou způsobeny hlavně molární hmotností, teplotou a hodnotou adiabatického exponentu.

Rychlost šíření zvuku závisí na prostředí, kterým se zvuk šíří. Příklady rychlosti zvuku v plynech uvádí tabulka.

Tabulka rychlosti zvuku v plynech:
PlynRychlost [m·s−1]
Argon (20 °C)319
Čpavek (0 °C)415
Dusík (25 °C)334
Helium (25 °C)965
Kyslík (25 °C)316
Methan (25 °C)430
Neon (25 °C)435
Oxid uhelnatý (25 °C)338
Oxid uhličitý (25 °C)259
Svítiplyn (20 °C) [3]453
Vodík (25 °C)1284
Vodní pára (100 °C)477,5
Vzduch suchý (0 °C)331,4
Vzduch suchý (25 °C)346,3

Jak tabulku používat

Hodnoty v tabulce jsou vztaženy ke konkrétním teplotám uvedeným u jednotlivých plynů. Pro přesné porovnání je nutné srovnávat plyny při stejné termodynamické teplotě a u čistých plynů také znát jejich složení a adiabatický exponent.

U ideálního plynu se rychlost zvuku při dané teplotě přímo nemění s tlakem. Vliv tlaku se významněji projevuje u reálných plynů při vysokých tlacích, u par, v blízkosti kondenzace nebo kritického bodu. U směsí, například vzduchu, svítiplynu nebo zemního plynu, závisí hodnota na přesném složení směsi.

Řádek „svítiplyn“ je historická orientační hodnota pro směs plynů, jejíž složení nebylo jednotné. U technických plynů a průmyslových směsí je proto vhodné používat data dodavatele nebo měření pro konkrétní složení.

Proč se rychlost zvuku v plynech liší?

Rychlost zvuku v ideálním plynu lze odvodit z termodynamiky:

c = √(γ · R · T / M)

kde γ je adiabatický exponent (Poissonova konstanta, poměr měrných tepelných kapacit), R univerzální plynová konstanta, T termodynamická teplota v kelvinech a M molární hmotnost v kg·mol−1. Klíčová je závislost na M v jmenovateli pod odmocninou – lehčí plyny šíří zvuk rychleji:

Proto se nadechnutí helia projevuje pisklavým „kresleným" hlasem – základní frekvence hlasivek se nemění, ale rezonance v hlasovém ústrojí (hltan, ústa, nos) se posunou k vyšším frekvencím, což výrazně mění zabarvení hlasu.

Souvislosti

Pro detailní popis rychlosti zvuku ve vzduchu (závislost na teplotě, vzorec, Machovo číslo) viz Rychlost zvuku ve vzduchu. Pro porovnání s jinými skupenstvími najdete tabulky v pevných látkáchv kapalinách.

V praxi

Rozdílné rychlosti zvuku v různých plynech mají konkrétní technické i každodenní důsledky:

Časté otázky

Proč se v heliu mluví vyšším hlasem?
Helium má molární hmotnost 4 g·mol−1, tedy přibližně sedmkrát méně než vzduch. Zvuk se v heliu šíří přibližně třikrát rychleji než ve vzduchu, což posune rezonanční frekvence dutiny hltanu a úst k vyšším hodnotám. Hlas proto zní pisklavě a „kresleně“. Základní frekvence kmitání hlasivek se přitom téměř nemění. Vdechování helia může vytěsnit kyslík, proto nejde o bezpečný pokus.
Proč se zvuk v CO2 šíří pomaleji než ve vzduchu?
Oxid uhličitý (CO2) má molární hmotnost 44 g·mol−1, výrazně více než vzduch. Protože rychlost zvuku v ideálním plynu klesá s rostoucí molární hmotností podle vztahu c = √(γRT/M), šíří se zvuk v CO2 pomaleji než ve vzduchu: přibližně 259 m·s−1 oproti 346 m·s−1 u suchého vzduchu při 25 °C.
Proč vodík šíří zvuk tak rychle?
Vodík (H2) má molární hmotnost jen asi 2 g·mol−1, nejnižší z plynů uvedených v tabulce. Při stejné teplotě proto podle vztahu c = √(γRT/M) vychází rychlost zvuku velmi vysoká. Ve vodíku dosahuje přibližně 1 284 m·s−1 při 25 °C.
Jak závisí rychlost zvuku v plynu na teplotě?
V ideálním plynu roste rychlost zvuku s druhou odmocninou termodynamické teploty T. U vzduchu se kolem pokojové teploty často používá přibližné pravidlo, že při zvýšení teploty o 1 °C vzroste rychlost asi o 0,6 m·s−1. Proto jsou hodnoty v tabulce vztaženy ke konkrétním teplotám.
Závisí rychlost zvuku v plynu na tlaku?
U ideálního plynu při dané teplotě rychlost zvuku na tlaku přímo nezávisí. Při zvýšení tlaku se současně zvýší hustota, takže se oba vlivy v základním vztahu vyruší. U reálných plynů se tlak projeví při vysokých tlacích, blízko kondenzace, u par, v blízkosti kritického bodu nebo při změně složení směsi.